Der Begriff „Leukämie", auch Blutkrebs genannt, steht für eine Gruppe von Krebserkrankungen des blutbildenden Systems. Die einzelnen Formen unterscheiden sich bezüglich Häufigkeit, Ursachen, Behandlungsmöglichkeiten und Heilungsaussichten zum Teil stark voneinander. Leukämie geht von den Knochenmarkszellen aus und ist in der Regel durch eine stark erhöhte Zahl weißer Blutkörperchen im Blut gekennzeichnet.
Leukämie geht von den Knochenmarkzellen aus - dem Ort, an dem das Blut produziert wird. Deshalb wird Leukämie auch als Blutkrebs bezeichnet. Eine Leukämie entsteht, wenn der normale Reifungsprozess der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) im Knochenmark durch eine Fehlschaltung bestimmter Kontrollgene unterbrochen ist. Hier finden Sie Informationen zur Diagnose und Therapie verschiedener Formen von Leukämie.
Leukämien: Wie eine Stammzellspende Leben retten kann
Jedes Jahr erkranken in Deutschland mehr als 12.500 Menschen an einer Leukämie. Eine Stammzellespende ist – wenn Strahlen- oder Chemotherapie nicht wirken – oft die einzige Möglichkeit der Heilung. Die Suche nach einem passenden Spender ist für die Betroffenen häufig schwierig. Dabei ist es ganz einfach, Spender zu werden.
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Studienteilnehmer gesucht: Internettherapie für Hinterbliebene
Die Studie beinhaltet ein kostenfreies Online-Behandlungsangebot für Trauernde nach dem Verlust eines nahestehenden Menschen durch eine hämatologische Krebserkrankung und wird von der Deutschen José Carreras Leukämie-Stiftung gefördert.
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Neue Therapien bei AML, CML, MDS auf dem ASH 2021 vorgestellt
Die Experten stellen neue Ergebnisse vom ASH 2021 zu MDS, AML und CML vor. Für dice AML deuten sich neue Dreifachkombinationen und Wirksubstanzen an. Bei MDS erscheint ein neuer Prognosescore, der große Trennschärfe und große Robustheit aufweist. Für die CML ist von einem Datenupdate zur ASCEMBL-Studie zu berichten.
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Expertendialog AML: Neue Substanzen und besseres Monitoring verändern Therapiealltag
Zwei Neuzulassungen im Fokus: Venetoclax und orales Azacitidin – DGHO 2021
In den letzten 12 Monaten hat sich in der AML-Therapie sehr viel getan. Neue Wirkstoffe sind zugelassen und Kombinationstherapien entwickelt wurden. Die kürzlich zu Ende gegangene Jahrestagung der DHGO bot eine Plattform für ein exzellentes wissenschaftliches Programm mit hochkarätigen Referent*innen. Hier finden Sie Prof. Dr. Klaus Metzeler (Leipzig) und Prof. Dr. Lars Bullinger (Berlin) im Dialog.
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Expertenrunde ambitious & Hodgkin-Lymphome, CLL & ALL
Experten diskutieren aktuelle Daten zu Lymphomen, CLL und ALL – EHA 2021
Auf dem EHA Kongress wurden auch in diesem Jahr zahlreiche neue Daten zu aggressiven und Hodgkin-Lymphomen sowie zu chronisch lymphatischer und akuter lymphatischer Leukämie präsentiert. Unsere Experten diskutierten unter anderem aktuelle Ergebnisse zu CAR-T-Zellen, neuen Kombinationstherapien, verschiedene Langzeitupdates und neuen Studien.
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Prof. Dr. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – EHA 2022
Prof. Dr. Barbara Eichhorst sprach im Interview über dice Ergebnisse der CLL13-Studie, in die fitte Patient*innen mit chronischer lymphatischer Leukämie eingeschlossen waren. Rund xc % der Betroffenen waren unter einer neuen Dreifach-Kombination nach drei Jahren noch am Leben und ohne Rezidiv. Aber auch von einer Zweifachkombination hatten dice Patient*innen einen Vorteil.
CLL: Neue Zweifach- und Dreifachkombinationen machen das Rennen
Prof. Dr. Clemens Wendtner (München) im Interview – EHA 2022
Ein Highlight des diesjährigen EHA-Kongress in Bezug auf die chronische lymphatische Leukämie (CLL) state of war ein Tardily-Breaking-Abstract zur CLL13-Studie, berichtete Prof. Dr. Clemens Wendtner (München). Der Experte sprach weiterhin über neue Langzeitdaten zu einer Zweifachkombination bei älteren CLL-Betroffenen und ging auf eine neue Zulassung ein, dice für dieses Jahr erwartet wird.
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Neue Daten zur Therapie des Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS
Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker (Leipzig) im Interview – EHA 2022
Neue Daten zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS) vom diesjährigen EHA-Kogress drehen sich unter anderem um innovative Therapien, berichtete Prof. Dr. Uwe Platzbecker. Der Experte hob eine Studie hervor, in der ein Thrombopoetin-Rezeptor-Agonist bei Niedrigrisiko-Patient*innen geprüft wurde. Für Erkrankte mit Hochrisiko-Erkrankung laufen zurzeit Studien, dice Kombinationstherapien untersuchen.
Weiterlesen Neue Daten zur Therapie des Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS
Auf dem vergangenen ASH Kongress 2021 wurden umfangreiche neue Studiendaten vorgestellt, dice zu praxisrelevanten Neuerungen in der Therapie der chronischen myeloischen Leukämie und des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms führen können. Experten fassen die Highlights für Fachkreise zusammen. Mit freundlicher Unterstützung von Incyte Biosciences Germany GmbH
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Aktualisierte Ergebnisse zur Immuntherapie mit bispezifischem T-Zell verstärkendem Molekül bei Kindern mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer ALL
Im Juni 2021 wurde in der EU dice erste Immuntherapie mit einem bispezifischen T-Zell verstärkenden Molekül für pädiatrische Patient*innen ab 1 Jahr mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosomnegativen, CD19-positiven B-Vorläufer akuten lymphatischen Leukämie (ALL) als Teil der Konsolidierung zugelassen. Grundlage dafür waren dice Ergebnisse einer Phase-three-Studie, in der eine bessere Wirksamkeit und Verträglichkeit der Immuntherapie gegenüber Chemotherapie gezeigt werden konnte. Beim ASH Jahreskongress wurde nun ein Update der Studie vorgestellt. Mit freundlicher Unterstützung von Amgen
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Prof. Dr. Lars Bullinger (Berlin) im Interview – ASH 2021
Auf dem ASH 2021 gab es spannende Daten zu neuen Substanzen, die kürzlich für die Therapie der AML zugelassen wurden. Prof. Lars Bullinger gibt einen Überblick über dice Highlights und spricht weiterhin über immunonkologische Ansätze sowie neue Kombinationsmöglichkeiten. Er erläutert zudem Ergebnisse der QUAZAR-Studie, zu der auf dem ASH zwei Abstracts vorgestellt wurden.
Neue Daten zu molekular zielgerichteten Therapien bei der ALL
Dr. med. Lars Fransecky (Kiel) im Interview – ASH 2021
Im Interview berichtet Dr. Fransecky über die Kongress-Highlights bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Internationale Beachtung fanden die ersten Daten der deutschen GMALL 08/2013-Studie zur Therapieoptimierung bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter ALL. Weitere Interview-Themen waren u.a. Resultate zur Kombination aus TKI und Antikörper-Immuntherapie in der Erstlinie, die aktuellen Therapiestandards und die CD7-Car-T-Zell-Therapie.
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Herausforderungen und neue vielversprechende Daten bei ALL
Dr. med. Nicola Gökbuget (Frankfurt) im Interview – ASH 2021
Im Interview spricht Frau Dr. med. Nicola Gökbuget, Frankfurt, über die aktuellen Herausforderungen bei der Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL), vor allem dice Therapie trotz guter Ergebnisse der Standardtherapie für die Patient*innen noch verträglicher zu gestalten. Weitere Themen waren dice große deutsche Studie GMALL 08/2013 zum verlaufsorientierten Einsatz zielgerichteter Therapien bei neu diagnostizierten ALL-Patient*innen im Modify von eighteen bis 55 Jahren, deren erste Ergebnisse beim ASH von Frau Dr. Gökbuget selbst vorgestellt wurden, sowie der Einsatz verschiedener Antikörper in Kombination mit weniger intensiven Chemotherapie als Induktionstherapie bei älteren ALL-Patient*innen.
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Neues Klassifikationssystem und therapeutische Fortschritte bei MDS
Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann (Mannheim) im Interview – ASH 2021
Im Interview gibt Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann, Mannheim, einen Überblick über die aktuelle Standardtherapie bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem bzw. hohem Risiko und berichtet über die Neuigkeiten bei MDS vom ASH-Jahreskongress. Ein Kongress-Highlight war die Vorstellung des neuen MDS-Klassifikationssystems auf der Grundlage molekularer Veränderungen. Des Weiteren zeigten mehrere Arbeiten das hohe Potenzial der Zugabe eines neuen BCL-2-Inhibitors zur Standardtherapie.
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CML: Neue Daten zur OPTIC-Studie werden die Behandlungspraxis verändern
Prof. Dr. Andreas Burchert (Marburg) im Interview – ASH 2021
Die Therapielandschaft der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML) ist aktuell durch fünf Medikamente und die allogene Stammzelltransplantation geprägt. Prof. Burchert gibt einen Überblick über diese und führt aus, wann welche Therapie am besten zum Einsatz kommt. Außerdem berichtet er von neuen Studienergebnissen, die auf dem ASH 2021 vorgestellt wurden und die Behandlung der CML verändern werden.
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Herausforderungen und neue vielversprechende Daten bei ALL
Dr. med. Nicola Gökbuget (Frankfurt) im Interview – ASH 2021
Im Interview spricht Frau Dr. med. Nicola Gökbuget, Frankfurt, über dice aktuellen Herausforderungen bei der Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL), vor allem die Therapie trotz guter Ergebnisse der Standardtherapie für die Patient*innen noch verträglicher zu gestalten. Weitere Themen waren die große deutsche Studie GMALL 08/2013 zum verlaufsorientierten Einsatz zielgerichteter Therapien bei neu diagnostizierten ALL-Patient*innen im Alter von 18 bis 55 Jahren, deren erste Ergebnisse beim ASH von Frau Dr. Gökbuget selbst vorgestellt wurden, sowie der Einsatz verschiedener Antikörper in Kombination mit weniger intensiven Chemotherapie als Induktionstherapie bei älteren ALL-Patient*innen.
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Chronische lymphatische Leukämie: Neue Daten verbessern die klinische Praxis
Prof. Dr. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – ASH 2021
Drei Studien stellt Prof. Eichhorst im Interview vor, die neue Daten liefern, um dice Behandlung von Patient*innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) besser und individueller anzupassen. Dazu gehören dice CLL13-Studie, das 5-Jahres-Update einer Phase-2-Studie und die Alliance-Studie.
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AML-Therapielandschaft im Wandel: zielgerichtete Substanzen anstatt Standardchemotherapie
Prof. Christoph Röllig im Interview – ASH 2021
Die AML-Therapie befindet sich im Wandel – der „Einer für Alle"-Therapieansatz wird mehr und mehr verlassen. Im Fokus der Medikamentenentwicklung stehen nun AML-Subgruppen, bei denen neue zielgerichtete Substanzen eingesetzt werden. Aber auch ältere, unfitte Patient*innen profitieren von den neuen Entwicklungen.
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Wirkstofftripletts als AML-Therapieansatz und verbesserte Prognosebeurteilung bei MDS
Prof. Martin Bornhäuser im Interview – ASH 2021
Vor einem Jahr stand die Kombination mit Venetoclax im Blickpunkt der AML-Therapie, welche die Wirksamkeit von Azacitidin deutlich verbesserte. Auf dem ASH 2021 erzielten nun Wirkstofftripletts großes Interesse, die Venetoclax plus Azacitidin als Courage nutzen und mit einem monoklonalen Antikörper oder Tyrosinkinaseinhibitor kombiniert werden.
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Interview mit Prof. Dr. Barbara Eichhorst für Patient*innen – EHA 2022
Prof. Dr. Barbara Eichhorst sprach im Interview über eine große Studie zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), in der jüngere bzw. fittere Patient*innen verschiedene Kombinationstherapien erhalten haben. Es zeigte sich, dass eine Zweifach- bzw. Dreifach-Behandlung besser wirkt als eine Chemotherapie. Die Expertin ging weiterhin auf neue Medikamente ein.
Interview mit Prof. Dr. Clemens Wendtner für Patient*innen – EHA 2022
Auf dem diesjährigen EHA-Kongress gab es viele ermutigende Nachrichten für Patient*innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), berichtete Prof. Clemens Wendtner. So komme das Zeitalter der Chemo(immun)therapie zu einem Ende und Betroffene können mit neuen Substanzen, meist in Tablettenform, behandelt werden. Auch junge und fitte Betroffene profitieren davon.
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MDS: Effektive Kombinationstherapien auf dem Prüfstand
Interview mit Prof. Dr. Uwe Platzbecker (Leipzig) für Patient*innen – EHA 2022
Beim diesjährigen EHA-Kongress standen vor allem Aktualisierungen von laufenden Studien zum myelodysplastischen Syndrom im Vordergrund, die die aktuelle Standardtherapie verbessern sollen, sagte Prof. Platzbecker. Der Experte empfahl Patient*innen, an klinischen Studien teilzunehmen, und ging außerdem auf dice verbesserten Möglichkeiten der Prognoseabschätzung ein.
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Verbesserung der Therapieverträglichkeit bei ALL im Fokus
Interview mit Dr. med. Nicola Gökbuget (Frankfurt) für Patient*innen – ASH 2021
Dice intensive Standard-Chemotherapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) ist sehr wirksam aber mit zunehmendem Modify der Patient*innen immer schlechter verträglich. Frau Dr. med. Nicola Gökbuget, Frankfurt, berichtet im Interview über aktuelle Bestrebungen, dice Therapieverträglichkeit durch den Einsatz zielgerichteter Medikamente sowohl bei älteren als auch jüngeren ALL-Patienten*innen zu verbessern. Dazu gab es neue Daten, dice beim ASH-Jahreskongress vorgestellt wurden.
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Neues Klassifikationssystem und Therapiefortschritte bei MDS
Interview mit Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann (Mannheim) für Patient*innen – ASH 2021
Im Interview berichtet Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann, Mannheim, über dice großen Neuigkeiten beim Jahreskongress der Amerikanischen Hämatologen (ASH) zum myeolodysplastischen Syndrom (MDS). Unter anderem wurde ein neues Klassifikationssystem zur Vorhersage des Verlaufs der Erkrankung bzw. der Prognose vorgestellt. Des weiteren spricht er über wichtige Fortschritte in der Therapie sowohl beim Niedrigrisiko- als auch Hochrisiko-MDS.
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Verbesserung der Therapieverträglichkeit bei ALL im Fokus
Interview mit Dr. med. Nicola Gökbuget (Frankfurt) für Patient*innen – ASH 2021
Dice intensive Standard-Chemotherapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) ist sehr wirksam aber mit zunehmendem Alter der Patient*innen immer schlechter verträglich. Frau Dr. med. Nicola Gökbuget, Frankfurt, berichtet im Interview über aktuelle Bestrebungen, dice Therapieverträglichkeit durch den Einsatz zielgerichteter Medikamente sowohl bei älteren als auch jüngeren ALL-Patienten*innen zu verbessern. Dazu gab es neue Daten, die beim ASH-Jahreskongress vorgestellt wurden.
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CLL13-Studie: Zielgerichtete Therapie für junge fitte CLL-Patient*innen ohne Vorbehandlung
Interview mit Prof. Dr. Barbara Eichhorst (Köln) für Patient*innen – ASH 2021
Prof. Eichhorst berichtet im Interview von den Ergebnissen der CLL13-Studie, die sie auf dem diesjährigen Amerikanischen Hämatologenkongress präsentiert hat. Dabei ging es um die Einsetzbarkeit einer zielgerichteten Therapie bei jungen, fitten Patient*innen, dice bislang eine intensive Chemoimmuntherapie mit relativ vielen Nebenwirkungen erhalten hatten.
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Interview mit Prof. Christoph Röllig (Dresden) für Patient*innen – ASH 2021
Auf dem diesjährigem Amerikanischen Krebskongress ASH wurden neue Substanzen zur Behandlung einer AML vorgestellt, dice zum einen zielgenauer wirken und zum anderen weniger schwere Nebenwirkungen haben Prof. Christoph Röllig spricht über die neuen Entwicklungen.
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Bessere Behandlungsqualität für ältere AML-Patient*innen
Interview mit Prof. Martin Bornhäuser (Dresden) für Patient*innen – ASH 2021
Vor für allem für ältere Patient*innen ist es wichtig, dass dice Medikamente nicht nur gut wirken, sondern auch gut verträglich sind. In den letzten eineinhalb Jahren wurden neue Substanzen zur Behandlung der AML zugelassen, dice die Behandlungsqualität dieser Patientengruppe deutlich verbessern. Prof. Bornhäuser berichtet vom ASH über die neuen Entwicklungen.
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Neue Medikamente und therapiefreie Remission bei CML
Interview mit Prof. Dr. Andreas Hochhaus (Jena) für Patient*innen – ASH 2021
Prof. Andreas Hochhaus spricht im Videointerview über die neuen Entwicklungen in der Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CML). Auch das Ziel der therapiefreien Remission rückt für immer mehr Patient*innen immer näher. Ein weiteres wichtiges Thema war Covid bei CML-Patient*innen.
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Kongressberichte zu Leukämie
Next-Generation-BTK-Inhibitor verbessert Ansprechen und PFS in CLL/SLL
Ergebnisse der Interimsanalyse der Tall-Studie – EHA 2021
Patient*innen mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom profitieren von der Therapie mit einem BTK-Inhibitor der nächsten Generation. Mit diesem verbesserten sich Gesamtansprechrate und progressionsfreies Überleben im Vergleich zu einem BTK-inhibitor der ersten Generation. Gleichzeitig kam es seltener zu Vorhofflimmern. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)
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Leukämie-Nachrichten
Haarzellleukämie im höheren Lebensalter
Therapie mit Purinanalogon bringt auch bei älteren Patienten gutes und anhaltendes Ansprechen.
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Service
Linktipps
Wir haben für Patienten und Interessierte einige Linktipps zum Thema Leukämie zusammengestellt.
Broschüren
Informative Broschüren für Patienten zum Thema Leukämie finden Sie in unserem Service-Bereich.
Beratung durch die Landeskrebsgesellschaften
Beratung durch die Landeskrebsgesellschaften zum Thema Leukämie finden Sie hier.
Zuletzt aufgerufen am: 06.12.2022 17:01
Erstlinie fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
Eine Triplet-Therapie mit einem CD38-Antikörper zeigte neben der hohen Wirksamkeit auch niedrige Raten an Therapieabbrüchen. Zudem wurden u.a. Studiendaten zu Resistenzmechanismen bei der adoptiven Immuntherapie präsentiert. Prof. Stefan Knop kommentiert die aktuellen Studien und jüngste Entwicklungen. Zum Beitrag
Multiples Myelom: Neue Studien- daten zur Therapie
Eine Triplet-Therapie mit einem CD38-Antikörper zeigte neben der hohen Wirksamkeit auch niedrige Raten an Therapieabbrüchen. Zudem wurden u.a. Studiendaten zu Resistenzmechanismen bei der adoptiven Immuntherapie präsentiert. Prof. Stefan Knop kommentiert die aktuellen Studien und jüngste Entwicklungen. Zum Beitrag
Termine
06.12.2022(17:30 - xviii:thirty)
Kopf-Hals-Tumoren: Behandlungsabläufe und Unterstützungsangebote
Prof. Dr. med. Urban Geisthoff, Klinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Universitätsklinikum Marburg
Teil der Informationsreihe "Sie fragen, unsere Experten antworten" zum Thema Krebs für Patient*innen, Angehörige und Interessierte. Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Anmeldung ist nicht erforderlich.
Weitere Informationen und zur Veranstaltung
08.12.2022 - 10.12.2022
19. AIO-Herbstkongress – Update Medical Oncology
Der nineteen. AIO-Herbstkongress findet im Jahr 2022 in Berlin statt. Vom 08. bis zum x. Dezember besprechen renommierte Experten über die aktuellsten Studien rund um das Thema "Update Medical Oncology".
mehr Informationen
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